科学研究证明，肿瘤是由于人体发生了基因变异而导致的，这些基因变异后会使细胞失去正常调控能力，从而无限增殖，最终致使癌症的发生。靶向药物可以杀伤携带特定基因变异的肿瘤细胞，疗效显著，肿瘤精准用药就是根据患者的基因检测结果以及药物遗传学机理，为患者本人制定更有针对性的用药方案，从而提高治疗的有效性，最大程度的延长患者的生存期，因此在多个癌种中被视为晚期癌症患者的首选治疗方案。肿瘤的发生往往伴随着多个基因变异，且具有异质性。随着越来越多肿瘤靶点驱动基因被发现，传统单项检测技术已经不足以满足当下的检测需求。二代测序技术能实现多基因平行检测，在比传统检测方法更节省样本的条件下，达到更高的技术灵敏度，从而更真实地还原肿瘤变异全景。 |
| 检测内容 |
| 一次检测靶向用药相关的28个基因的全外显子区域和17个化疗相关基因，可辅助制定最合适的个体用药方案。 |
28个靶向药物基因列表 EGFR KRAS BRAF PIK3CA ALK ROS1 MET RET HER2 AKT1 NTRK1 NTRK2 NTRK3 DDR2 FGFR1 FGFR2 FGFR3 PTEN NRAS HRAS GNA11 GNAQ KIT MEK1 PDGFRA SMO TSC1 TP53 17个化疗相关基因列表 C8ORF34 CBR3 CYP2D6 DPYD ERCC1 FCGR3A GSTP1 MTHFR MTR SOD 2 Tp53 TPMT UGT1A1 UGT1A9 UMPS XPC XRCC1 |
| 检测方法 |
▶测序深度 组织样本 0.6G 1000X有效深度，血液样本 1G 1800X 有效深度 ▶检测区域 45个基因的全外显子+部分基因的内含子重排区 |
| 适用人群 |
需要制定靶向治疗方案的初诊肿瘤患者； 放化疗方案治疗失败或无法耐受的需调整治疗方案的肿瘤患者； 靶向治疗耐药需要调整治疗方案的肿瘤患者。 |
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